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人/猴抗I型膠原和II型膠原IgG抗體ELISA試劑盒

發(fā)布時間:2021/3/9點擊次數(shù):865

/猴抗I型膠原和II型膠原IgG抗體ELISA試劑盒

Human/Monkey Anti-Type I and Type II Collagen IgG Antibody ELISA Kits with TMB

Catalog # Catalog # 1031T, 1032T, 1033T, 1035T, 2051T, 2052T, 2053T, and 2055T

 產(chǎn)品簡介:

人血清,特別是自身免疫性疾病患者的血清,含有高水平的免疫成分,在ELISA檢測中造成高背景。這些非特異性反應是由人血清中的粘附性免疫球蛋白引起的,這些免疫球蛋白通過親水性結合在塑料板表面,而牛血清白蛋白(BSA)和吐溫20Tween20)也不能阻斷這些非特異反應。由血清樣本本身引起的假陽性反應通常被忽略。即使現(xiàn)在,在許多情況下也被認為是真正的抗原-抗體反應。為了獲得抗原抗體反應的真實值。以下幾點很關鍵1)選擇合適的阻斷劑,有效的阻斷這類非特異性反應。2)用包被孔檢測每個樣品的背景值3)用試劑盒確定的相應值減去該背景值。此外,確定二抗的背景值也很重要。Chondrex公司的ELISA試劑盒包含*的阻斷劑,可抑制這些血清成分和塑料表面的疏水性結合,并通過非包被孔測定背景值。

一般來說,人血清中的膠原對異種抗原(例如:?;螂uI型和II型膠原)高度特異型,并且與其他種類和類型的膠原(包括人膠原)有交叉反應(與疾病無關)。例如:即使是健康正常人的血清抗體也會對不同種類和類型的膠原蛋白發(fā)生反應。為了確定血清中特定抗原的抗體水平。Chondrex公司提供各種種屬的I型和II型膠原包被板和無包被板。此試劑盒提供可供2個塊檢測板的試劑量,可用于人和后血清樣本檢測。

試劑盒組分:

組分

數(shù)量

規(guī)格

保存溫度

IgG 抗體標準品(7010)

1

1.1 ml, 16 units/ml

-20

二抗(Biotin-羊抗人IgG(7014)

2

凍干粉

-20

溶液A-封閉液(9027

1

20ml

-20

溶液B-樣本/標準品稀釋液(9038)

1

50ml

-20

溶液C-二抗稀釋液(9039

1

20ml

-20

溶液D-鏈霉親和素稀釋液(9055

1

20ml

-20

鏈霉親和素-HRP(9029)

2

50ml

-20

TMB(90023)

2

0.2ml

-20

顯色緩沖液(90022

1

20ml

-20

終止液-2N硫酸(9016

1

10ml

-20

洗滌液20x(9005)

2

50ml

-20

I型或II型膠原包被板

10

8聯(lián)孔

-20

未包被8聯(lián)孔

10

10

-20

標準品參照孔(2/次)

4

8聯(lián)孔

-20

 包被板和設置

種屬

I型膠原顏色編碼-Cat#

II型膠原顏色編碼-Cat#

Gold-1031T

Yellow-2051T

Dark Blue-1032T

Green-2052T

Brown-1033T

Pink-2053T

Siver-1035T

Blue-2055T

未包被

Clear

Clear

標準

Red

Red

 標準ELSIA(Standard ELISA Kit)試劑盒(I型膠原或II型膠原單一種屬)

標準ELISA試劑盒 含5列未包被的8聯(lián)孔作為對照孔,用于評價樣本中的背景值,5列包被了I型膠原或II型膠原的8聯(lián)孔用于檢測膠原抗體的含量。2列標準品。“B”代表作為空白孔,用于檢測由二抗引起的非特異性反應。標準品和樣本全部做復孔。

定制ELISA試劑盒(多種屬膠原)

定制ELISA試劑盒用于檢測人血清中的不同種屬的人I型或II型膠原。此試劑盒含2列未包被孔,2列人,雞,牛II型膠原包被板孔,和2列標準品孔。“B”代表作為空白孔,用于檢測由二抗引起的非特異性反應。

 

用前須知:

  1. 推薦標準品和樣本做復孔檢測。
  2. 所有緩沖液用前置于室溫平衡。
  3. 20X洗液低溫時可能會有結晶析出。如果有結晶析出,將瓶置于溫育水中,直至結晶全部溶解。
  4. 用移液器準確定量提供的緩沖液,提供額外的緩沖液。
  5. 每個步驟結束后,用封板膜封板,防止蒸發(fā)。
  6. 如果只是用部分試劑,請參照操作步驟中的用量,做相應的使用量緩沖液配制。未使用的儲液在原包裝管內保存,置于-20℃保存。
  7. 試劑用完,做生物安全處理

操作流程:

1.加入封閉液:加100ul封閉液(Solution A)到各孔,室溫孵育1小時。

2.制備標準品稀釋液:未稀釋的標準品儲液濃度是16U/ml。在250ul16U/ml的稀釋液中加入250ulSolutionB-8U/ml,依次制備系列標準品,4,2,1,0.50.25U/ml標準品。16U/ml標準品-20℃標準品-20保存,用于下次實驗。

3.制備樣本稀釋液:血清樣本10000 rpm室溫離心3min 去除不容物和脂類。樣本1:100稀釋或用Solution B 稀釋到進一步稀釋。例如:取10ul樣本加入0.99ml Solution B(1:100)。作為儲液用于后續(xù)實驗。如果可以,樣本可以稀釋到1:200~1:1000。

4.洗液稀釋50ml 20X稀釋加入950ml雙蒸水(1X稀釋)。用稀釋后的洗液(1X稀釋)至少洗板三次。倒置微孔板,倒掉孔內液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

5.加入標準品和樣本:加入100 ul標準品,SolutionB(空白)和樣本到孔內,做復孔。室溫孵育2小時。

6.洗滌:1X洗液至少洗板三次,倒置微孔板,倒掉孔內液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

7.加入二抗:10ml Solution C(溶液C) 溶解1管二抗?;蛘呷∫还芏谷苡?span>50ulSolution C(溶液C)中,根據(jù)實際情況稀釋。加入100ul溶解后的二抗稀釋液到各孔,室溫孵育1小時。

8.洗滌:1X洗液至少洗板三次,倒置微孔板,倒掉孔內液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

9.加入HRP標記的鏈親和素:取一管HRP標記的鏈親和素,溶于10ml鏈親和素稀釋液中。

10.用1X洗液至少洗板三次,倒置微孔板,倒掉孔內液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

11.TMB:用10ml顯色緩沖液稀釋TMB加入100ul TMB。洗板后立即加入100ul TMB到各孔。室溫孵育15min。

12.終止:加入50ul 2N 硫酸(終止液)到各孔。

13.讀板:讀取450nm處的OD值。如果樣本OD值比大標準品的OD值還高,對樣本稀釋后重新檢測。630nm作為副波長。

計算抗體滴度:

1.計算標準品,空白孔和檢測樣本的均值。

2.樣本值,標準品減去空白值。注:每種抗原有對應的空白值。因此,空白孔用于各自的不同抗原。

3.從第二步,用包被孔中的OD值減去未包被孔中的樣本OD值(背景值),除去非特異性反應。

4.標準品OD值做縱坐標,標準品值(U/ml)做橫坐標。用log/log模式擬合曲線。圖1 為例圖,標準品范圍0.25-16U/ml

5.通過回歸方程計算樣本中抗體濃度。

 

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